Уксусный альдегид свойства, получение, применение

 

Your ads will be inserted here by

Easy Plugin for AdSense.

Please go to the plugin admin page to
Paste your ad code OR
Suppress this ad slot.

Уксусный альдегид: свойства, получение, использование

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

На данное время известны миллион химических соединений. И многие из них относится к органическим. Эти вещества разделяют на несколько больших групп, наименование одной из них — альдегиды.

Сегодня мы будем рассматривать представителя данного класса — уксусный альдегид.
Обозначение
Уксусный альдегид считается органическим соединением класса альдегидов. Его как правило называют и по-иному: ацетальдегидом, этаналем или метилформальдегидом.

Формула уксусного альдегида — CH3-CHO.

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Окисление спирта до альдегида

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Как правило уксусный альдегид получают при помощи окисления этена (процесс Вакера). В роли окислителя выступает хлорид палладия. Еще данное вещество можно получить во время гидратации ацетилена, в которой присутствуют соли ртути.

Продуктом реакции считается енол, который изомеризуется в искомое вещество. Очередной способ получения уксусного альдегида, который был самым популярным прежде, как стал известным процесс Вакера, — окисление или дегидратация этанола в наличии медного или серебряного катализаторов.

При дегидратации, кроме искомого вещества, образуется водород, а во время окисления — вода.
При помощи обсуждаемого соединения получают бутадиен, альдегидные полимерные материалы и некоторые органические вещества, в том числе и одноимённую кислоту. Она образуется при его окислении.

Реакция выглядит так: "кислород + уксусный альдегид = кислота уксуса". Этаналь — значимый прекурсор ко многим производным, и данное свойство повсеместно используется в синтезе
многих веществ. В организмах человека, зверей и растений ацетальдегид считается участником некоторых трудных реакций.

Также он входит в состав сигаретного дыма.
Ацетальдегид может приносить как пользу, так и вред. Он пагубно влияет на поверхность кожи, считается ирритантом и, может быть, канцерогеном.

По этой причине его наличие в организме нежелательно. Однако некоторые люди сами провоцируют возникновение ацетальдегида, куря сигареты и потребляя хмельной напиток.

Стоит подумать над этим!

Качественная реакция на альдегиды с гидроксидом меди

Альдегиды, их строение и свойства. Получение, использование муравьиного и уксусного альдегидов.

Альдегиды – это органические соединения, в состав молекулы которых входит карбонильная группа, соединённая с водородом и углеводородным радикалом.

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Этаналь

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Метаналь (муравьиный альдегид)
Физические свойства
Метаналь – газообразное вещество, раствор воды – формалинь
Химические свойства

 

Your ads will be inserted here by

Easy Plugin for AdSense.

Please go to the plugin admin page to
Paste your ad code OR
Suppress this ad slot.

Реактивом на альдегиды считается Cu(OH)2
Самое большое использование имеют метаналь и этаналь. Очень много метаналя применяется для получения фенолформальдегидной смолы, которую получают при взаимном действии метаналя с фенолом.

Эта смола нужна для изготовления разных пластмасс. Пластмассы сделаны для из фенолформальдегидной смолы в комбинировании с разными наполнителями, называются фенопластами. При растворении фенолформальдегидной смолы в ацетоне или спирту получают разные лаки.

При взаимном действии метаналя с карбамидом CO(NH2)2 получают карбидную смолу, а из нее – аминопласты. Из данных пластмасс делают микропористые материалы для нужд электробытовой техники.Метаналь идёт также на производство некоторых лекарственных веществ и красителей.

Повсеместно используется раствор воды, который содержит в массовых долях 40% метаналя. Он называетсяформалином.

Его применение основано на свойстве свёртывать белок.
Альдегиды получают окислением алканов и спиртов. Этаналь получают гидротациейэтина и окислением этилена.
Электрохимический ряд стрессов металлов
Li, K, Ca, Na, Mg, Al, Zn, Cr, Fe, Pb, H2, Cu, Ag, Hg, Au
Чем левее стоит металл в ряду типовых электродных потенциалов, тем достаточно сильным восстановителем он считается, самый крепкий восстановитель – железный литий, золото – самый слабый, и, наоборот, ион золото (III) – самый крепкий окислитель, литий (I) – самый слабый.
Каждый металл способен воссоздавать из солей в растворе те металлы, которые стоят в ряду стрессов после него, к примеру, железо может вытеснять медь из растворов ее солей. Но не забывайте, что металлы щелочных и щелочно-земельных металлов будут взаимодействовать конкретно с водой.
Металлы, стоящее в ряду стрессов левее водорода, способны вытеснять его из растворов разбавленных кислот, при этом растворяться в них.
Реставрационная активность металла не всегда отвечает его положению в периодической системе, так как при подсчете места металла в ряду принимается во внимание не только его способность отдавать электроны, но и энергия, которая тратится на разрушение кристаллической решётки металла, и еще энергия, затрачиваемая на гидратацию ионов.
Дата добавки: 2019-07-15 ; просмотров: 262 ;

10.3. Альдегиды и кетоны: Химические свойства. ЕГЭ по химии

Уксусный альдегид

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Общая характеристика

Уксусный альдегид имеет пару наименований: ацетальдегид, этаналь, метилформальдегид. Это соединение считается альдегидом уксусной кислоты и этанола.

Его структурная формула выглядит так: CH3-CHO.

Рис. 1. Химическая формула уксусного альдегида.
Спецификой этого альдегида считается то, что он встречается как в природе, так и производится искусственным методом. В промышленности объем изготовления данного вещества может составлять до 1 миллиона тонн в течении года.
Этаналь встречается в пищевых продуктах, например как кофе, хлеб, и еще это вещество синтезируют растения в процессе метаболизма.
Уксусный альдегид собой представляет жидкость без цвета, но отличающуюся резким запахом. Растворим в водной массе, спирте и эфире. считается токсичным.

Уксусный альдегид свойства, получение, применение

Изучение свойств уксусной кислоты – OLabs – Университет Амрита.

Жидкость закипает при довольно невысокой температуре – 20,2 градуса по шкале Цельсия. Благодаря этому появляются проблемы с ее хранением и транспортировкой.

По этой причине хранят вещество в виде паральдегида, а ацетальдегид из него получают если необходимо путем нагревания с серной кислотой (либо с любой иной минеральной кислотой). Паральдегид – это циклический тример уксусной кислоты.

Способы получения

Получить уксусный альдегид можно несколькими вариантами. Более простой вариант – окисление этена или, их еще называют такой способ, процесс Вакера:
Окислителем в этой реакции выступает хлорид палладия.
Также уксусный альдегид можно получить пр взаимном действии ацетилена с солями ртути. Эта реакция носит имя русского ученого и именуется реакцией Кучерова. В результате химического процесса образуется енол, который изомеризуется в альдегид

Рис. 3. М. Г. Кучеров портрет.
До открытия метода Вакера в 60-ые годы уксусный альдегид получали с помощью этилового спирта. Этиловый спирт окисляли или дегидрировали. В качестве катализатора выступали медь или серебро:
По химическим особенностям ацетальдегид считается обычным представителем альдегидов.
Используют в промышленности данное вещество для получения уксусной кислоты, бутадиена и самых разнообразных органических веществ.

Что мы узнали?

Уксусный альдегид – жидкость, имеющая несколько наименований. Это вещество имеет особенность кипеть уже при температуре 20,2 градуса.

Есть два главных способа благодаря которым получают этот альдегид: реакция Вакера и реакция Кучерова.

 

Рекомендованные статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

шесть + двадцать =