Разница между осетрообразными и остальными костными рыбами

Разница между осетрообразными и остальными костными рыбами

Рыбы собой представляют класс, или парафилетическую группу (по сегодняшней спецификации), входящую в вид хордовых зверей. Группа это большая, непростая, благодаря этому по мере увеличения наших знаний о природе классификация в середине нее претерпевала определенные изменения.

Рассмотрим, в каком состоянии она находится в настоящий момент, и как отличаются осетрообразные от других костных рыб.

Классификация

Костные рыбы – это собирательное наименование для ряда классов рыб. У нихпарные плавники, жабры находятся в жаберных дугах, а рот образован челюстями с зубами.

Древнейшие останки костных рыб имеют очень уважаемый возраст – около 425 миллионов лет. Костных рыб разделяют на две группы – лопастеперые и лучеперые, состоящих из приличного количества ныне живущих видов.

Осетрообразные относятся к группе лучеперых рыб.

Отличие осетрообразных от других костных рыб первым делом в том, что подразделение осетрообразных относится к подклассу хрящевых ганоидов, другими словами скелет подобных рыб состоит из хрящей.

Наиболее древние останки представителей этого отряда имеют возраст около 170 миллионов лет. Современные осетрообразные представлены 2-мя семействами – осетровых и веслоносых; причем второе семейство у нас в государстве почти не встречается, потому как к нему относятся коренные жители пресноводных прудов Северной Америки и Китая.

Интересно, что хотя скелет осетрообразных и хрящевой, они не входят в класс хрящевых рыб, который состоит из акул и скатов. А дело все в том, что хрящевой скелет у осетрообразных считается следствием устройства к недостаточной плавучести, которую им обеспечивает редуцированный плавательный пузырь, а генетически они выделяются от семейства хрящевых рыб особенно сильно.

Сравнение

У представителей отряда осетрообразных есть значительные различия, выделяющие их из иных костных рыб. Это прежде, всего хрящевой скелет, основой которого считается хорда, не имеющая позвонков.

Неудовлетворительная плавучесть возмещается большим рострумом (предноздревым отделом черепа) и увеличением несущей плоскости при помощи грудных плавников. Плавательный пузырь у них редуцирован (уменьшен), а рот размещен снизу головы, что вызвано преимущественно пелагическим (морским)жизненым образом.

Есть отличия от прочих костных рыб в строении кишечника и сердца.
Что же касается гастрономических отличий, то не напрасно осетра с давних пор назвали «царь-рыбой».

Наименование говорит самоза себя: по качеству вкуса у него нет равных. Более того осетр и его близкие родственники хороши в любом виде – отварные, жареные, печеные или соленые.

Икра осетровых – признанный и очень дорогой деликатес, производство которого взято под госконтроль. А в Иране, к примеру, за незаконную добычу осетровых браконьерам и в настоящий момент обрезают пальцы.

Таблица

В небольшой таблице подведен итог, в чем разница между осетрообразными и остальными костными рыбами.

Хрящевые и костные рыбы отличия таблица. Разница между осетрообразными и остальными костными рыбами

В чем отличие костных рыб от хрящевых?

1. сверху
2. Хрящевые рыбы из хряща, а костные из костей
3. У хрящевых скелет из хряща, жаберных крышек нет (не считая химер) , жабры образовывают 5-7 щелей, нет плавательного пузыря, кишечник короткий со спиральным клапаном, хвостовой плавник ассиметричный, позвоночник заходит в верхнюю лопасть, оплодотворение внутреннее, в основном живородящи. У костистых чешуя костная, скелет преимущественно костный, жабры с крышками, пузырь в большинстве случаев есть, есть боковая линия, оплодотворение в основном внешнее.
4. Для чего 2 раза вопрос писать? Смысл?
5. даже не знаю
6. У данных тело состоит из хрящей, у тех из костей! Вопрос идиотский!
7. У хрящевых рыб в отличии от костистых тело покрыто плакоидной чешуей, отсутствует плавательный пузырь. Хвостовой плавник у хрящевых рыб неравнолопастной. Жаберные щели открытые. У акулы, к примеру, передняя часть тела вытянута похожа на рыло, рот смещен на брюшную часть туловища. Оплодотворение у хрящевых рыб внутреннее, у костистых внешнее.
8. В отличии от хрящевых рыб, в скелете костных рыб. . есть костная ткань, сверху пустоты тела размещен плавательный пузырь; жаберная полость прикрыта укрепленной костным скелетом жаберной крышкой; жабры имеют форму свободно свисающих лепестков, а не приросших к межжаберным перегородкам пластин; тело покрыто костной чешуей, пластинками или обнаженное взамен покрова из зубовидной плакоидной чешуи. Костные рыбы выделяются от хрящевых рыб развитием внутреннего костного скелета, наличием костей на голове (особенно в области жаберных крышек и челюстей) , развитием покрова из костных чешуй, незубовидного типа, наличием плавательного пузыря (или легкого) и остальными признаками

Хрящевые рыбы в отличии от костных..обладают толстой твёрдой кожей, покрытой острой плакоидной чешуей. Ротовое отверстие имеет отличительную форму в виде поперечной щели, находящейся на нижней стороне головы. Тело хрящевых рыб если сравнивать с костными более однообразной формы, по большей части 2-ух типов. Первый вид — акулы с тонким торпедовидным телом, понемногу суживающимся к хвостовой части, с непропорционально большим хвостовым плавником, большими треугольными плавниками и пятью-семью щелевидными жаберными отверстиями, размещенными по обоим бокам головы. Не считая акул, считающихся самыми элегантными позвоночными, к данному типу принадлежат и химеры, плавники которых образовывают за головой кожную складочку, закрывающую жаберные отверстия.
Тип второй — вид ската с довольно коротким, часто уплощенным туловищем и большими грудными плавниками, края которых срастаются с боками тела и головы, визуально образовывая единое целое. Если сравнивать с грудными другие плавники в большинстве случаев малы. Хвостовая часть тела неширокая, вытянутая и иногда снабжена шипом; хвост в большинстве случаев тонкий, бичевидный, Жаберные отверстия открываются на брюшную сторону и в большинстве случаев малозаметны. .

У хрящевых рыб в отличии от костистых тело покрыто плакоидной чешуей, отсутствует плавательный пузырь. Хвостовой плавник у хрящевых рыб неравнолопастной. Жаберные щели открытые. У акулы, к примеру, передняя часть тела вытянута похожа на рыло, рот смещен на брюшную часть туловища. Оплодотворение у хрящевых рыб внутреннее, у костистых внешнее.

Костные рыбы — очень большой класс позвоночных зверей, насчитывающий около 20000 видов. Самые древние представители данного класса случились от хрящевых рыб в конце силура. В наше время 99 % класса принадлежат к называющимся костистым рыбам, которые первый раз возникли в середине триаса, однако их развитие очень долго шла потихоньку и лишь в конце мелового периода резко увеличила скорость и достигла поразительного расцвета в третичном периоде. Они насиляют довольно разные пруды (реки, моря и океаны аж до очень большой глубины, встречаются в арктических водах). Аналогичным образом, костистые рыбы — самые приспособленные к обитанию в водной обстановке позвоночные. Не считая костистых рыб в класс входит еще пару десятков видов древних костных рыб, сохранивших определенные свойства хрящевых рыб.
Большинство видов данного класса приспособлено к быстрому плаванию, и форма их тела сходна с такой акул. Менее быстро плавающие рыбы имеют очень высокое тело (например, у большинства видов карповых рыб). Виды, ведущие малоподвижный жизненный образ на дне (к примеру, камбалы), имеют аналогичную уплощенную форму тела, как скаты (рис. 81).
1 — сельдь (сем. Сельдевые); 2 — лосось (сем. Лососевые); 3 — карп (сем. Карповые); 4- сом (сем. Сомовые); 5- щука (сем. Щуковые); 6- угорь (сем. Угревые);
7 — судак (сем. Окуневые); 8 — бычок речной (сем. Бычковые); 9 — камбала (сем. Камбаловые)
Покровы. Длина тела рыб различна — от нескольких сантиметров до нескольких метров. В отличии от хрящевых и древних костных рыб среди костистых очень много маленьких видов, освоивших малые биотопы, недоступные для очень крупных видов. Кожа подавляющего большинства костистых рыб покрыта маленькими костными, сравнительно тонкими чешуями, черепицеобразно налегающими один на один. Они хорошо оберегают рыб от повреждений механическим путем и предоставляют достаточную гибкость тела. Отличают циклоидную чешую с закругленным верхним краем и ктеноидную с очень маленькими зубчиками на верхнем крае. Кол-во чешуи в продольных и поперечных рядах для любого вида больше или меньше регулярно и принимается во внимание при подсчете видовой принадлежности рыб. Во время холода рост рыб и чешуи замедляется или заканчивается, благодаря этому на чешуе появляются годовые кольца, подсчитывая которые можно определить возраст рыбы. У ряда видов кожа голая, лишенная чешуи. В коже много желез, выделяемая ими слизь снижает, как и у прочих рыбообразных, трение при плавании, оберегает от бактерий и т. д. В нижних слоях сосочкового слоя дермы имеются разные пигментные клетки, посредством которых рыбы малозаметны на фоне находящейся вокруг их среды. У отдельных видов покраска тела может изменяться в согласии с изменением покраски субстрата. Аналогичные изменения выполняются под влиянием нервных импульсов.
Нервная система. Размеры мозга головы в отношении к величине тела немного больше, чем у хрящевых рыб. Передний мозг относительно мал если сравнивать с другими отделами, но полосатые тела его велики и при помощи связей их с другими отделами Центральной нервной системы оказывают влияние на исполнение некоторых очень непростых форм поведения. Клетки нервов в крыше переднего мозга отсутствуют. Переходный мозг и отделившиеся от него эпифиз и гипофиз достаточно развиты. Усредненный мозг крупнее иных отделов мозга головы, в верхней его части имеются две хорошо развитые зрительные доли. Мозжечок у хорошо плавающих рыб велик. Возросли размеры и усложнилось строение продолговатого и спинного мозга. Повиновение последнего головному мозгу если сравнивать с тем, что встречается у хрящевых рыб, усилилось (рис. 82).

Рис. 82. Головной мозг окуня:

1 — обонятельная капсула; 2 — обонятельные доли; 3 — передний мозг; 4 — усредненный мозг; 5 — мозжечок; 6 — продолговатый мозг; 7 — мозг спины; 8 — глазничная ветвь тройничного нерва; 9 — слуховой нерв; 10 — блуждающий нерв
Органы чувств. Случились некоторые усложнения в органах чувств.

Сейсмосенсорные органы размещены в каналах стенок находящихся по бокам тела и образовывают густую сеть на голове. Более развит круглый мешочек лабиринта, и наперекор продолжительно существовавшему мнению, что костистые рыбы воспринимают лишь грубые сотрясения внешней среды, бесчисленными экспериментами доказали, что они реагируют на разные колебания звука и применяют их для общения в середине популяции. Способность к восприятию разных химических раздражении выражается достаточно хорошо.

Некоторые разновидности воспринимают даже маленькие изменения температуры в находящейся вокруг их воде. Зрение костистых рыб рассчитано, как и у прочих рыб, на близкое расстояние; хрусталик шаровидный, неспособный менять собственную кривизну, резкость изображения достигается перемещением его с помощью сокращения особенной мышцы — серповидного отростка.

Скелет. В течение эволюции рассматриваемого класса скелет понемногу окостенел.

Хорда сбереглась лишь у низких представителей класса, численность каких несущественно. При изучении скелета следует иметь в виду, что одни кости появляются в результате замещения хрящей костной тканью, прочие развиваются в соединительнотканном слое кожи.

Первые называются ключевыми, вторые — покровными костями.
Мозговой отдел черепа собой представляет коробку, защищающую головной мозг и органы чувств: обоняния, зрения, равновесия и слуха (рис.

83).

Рис. 83.

Схема расположения костей в черепе костистой рыбы. Висцеральный скелет отделяется от мозгового черепа. Жаберная крышка не нарисована.

Ключевые кости и хрящ покрыты точками, покровные кости — белые:
/ — угловая; 2 — сочленовная; 3 — главная затылочная; 4 — главная клиновидная; 5 — копула; 6 — зубная; 7 — боковая обонятельная; 8 — внешняя крыловидная; 9 — внутренняя крыловидная; 10 — боковая затылочная; 11 — лобная; 12 — подвесок; 13 — гиоид; 14 — окостеневшая связка; 15 — боковая клиновидная; 16 — средняя обонятельная; 17- задняя крыловидная; 18- верхнечелюстная; 19 — носовая; 20 — глазоклиновидная; 21 — теменная; 22 — нёбная; 23 — предчелюстная; 24 — парасфеноид; 25 — квадратная; 26 — верхняя затылочная; 27 — добавочная; 28 — сошник; 29-33 — ушные кости; I- V — жаберные дуги
Крыша черепа основана парными носовыми, лобными, теменными костями.

Последние прилегают к верхней затылочной кости, которая одновременно с парными боковыми затылочными костями и ключевой затылочной костью образовывает тыльную часть черепа. Низ черепа состоит (в передней части назад) из сошника, парасфеноида (широкой длинной кости, очень отличительной для черепа рыб) и ключевой кости. Передняя часть черепа занята капсулой, охраняющей органы обоняния; по обоим бокам размещены кости, окружающие глаза, и ряд костей (в большинстве случаев 5), защищающих слуховые органы и равновесия.

Висцеральный отдел черепа состоит из ряда костных жаберных дуг, являющихся опорой и защитой жаберного аппарата и передней части системы пищеварения. В состав каждой из сказанных дуг входит несколько косточек. Дуг, к которым крепятся жабры, у многих рыб 5 (со всех сторон).

Внизу жаберные дуги между собой соединяются, а передняя из них связана с подъязычной дугой, состоящую из нескольких костей. Верхняя из данных косточек — подъязычно-челюстная (гиомандибуляре) прикрепляется к мозговому отделу черепа в области слухового отдела и связана через квадратную кость с костями, окружающими полость рта.

Аналогичным образом, подъязычная дуга служит для сцепления жаберных дуг с другими частями висцерального отдела, а ее верхняя кость — с мозговым отделом черепа.
Края рта и вся полость рта укреплены рядом костей.

Верхнечелюстной ряд костей представлен (со всех сторон) межчелюстной и верхнечелюстной костями. Дальше идет ряд костей: нёбная, несколько крыловидных и квадратная.

Квадратная кость вверху прилегает к подвеску (гиомандибуляре), а внизу — к нижней челюсти. Последняя имеет несколько костей: зубной (очень большой), угловой и сочленовной, соединяющейся с прямоугольной костью.

У древних рыб (имевших еще хрящевой скелет) все дуги висцерального отдела черепа несли жабры, потом же передние из данных дуг трансформировались в подъязычные дуги и челюстные ряды костей.
Столб позвоночника состоит из приличного количества двояковогнутых (амфицельных) позвонков, в промежутке между которыми будут сохранены остатки хорды. От каждого позвонка отходит вверх и несколько назад длинный остистый отросток.

Основания данных отростков разделены, и они образовывают канал, по которому проходит мозг спины. От нижней стороны тел позвонков отходят два коротких поперечных отростка, к которым в туловищном отделе крепятся длинные изогнутые ребра.

Они свободно заканчиваются в мышцах и образовывают каркас стенок находящихся по бокам тела. В хвостовой части тела от позвонков книзу отходят только находящиеся снизу остистые отростки.

Органы передвижения. У костных рыб, как и у хрящевых, они представлены непарными (спинные, анальный, хвостовой) и парными (грудные и брюшные) плавниками.

Лопасти плавников поддерживаются костными лучами. Одни лучи — мягкие, которые состоят из ряда костных участков, прочие — твёрдые, цельные, концы которых у большинства видов заострены.

Лучи спинных и ректального плавников опираются на косточки — базалии (плавниковые подпорки), лежащие в мышцах у края тела. Парные плавники опираются на лежащие между мышцами пояса конечностей: грудные — на плечевой (или передний) пояс, который состоит из нескольких костей, верхняя из которых прикрепляется к черепу (рис.

84), брюшные — на тазовый (или задний) пояс, состоящий, в основном, из пары костей.

Рис. 84. Пояс передних конечностей и грудной плавник лучеперых рыб:
/ — первичный пояс; 2 — лопатка; 3 — коракоид; 4 — базальные детали; 5 — радиалии; 6 — кожные лучи

Лучи хвостового плавника опираются на тыльную часть столба позвоночника. У низких костных рыб (как и у хрящевых) хвостовой плавник гетероцеркальный, верхняя лопасть которого намного больше нижней лопасти.

У костистых рыб хвостовой плавник — гомоцеркальный, так как две лопасти его примерно равны.
Постепенное окостенение скелета имело большое приспосо-бительное значение в эволюции рыб, потому как оно помогало развитию крепкой опоры для мышц и хорошей защиты центральной нервной системы и органов находящихся внутри. Так как в состав костного скелета входит приличное количество очень маленьких косточек, это явилось главным условием для появления большинства видов, имеющих малую величину тела.

Костный скелет имеет большую массу, чем хрящевой, что могло бы затруднить плавание рассматриваемых рыб. Благодаря этому у последних развился путем ответвления от передней части кишки плавательный пузырь, лежащий над кишечником и заполненный смесью газов (азота, кислорода и углекислого газа), вследствие чего масса тела рыб существенно уменьшилась.

У обычных видов костных рыб (открытопузырных) пузырь остается соединенным с кишечной трубкой в течение всей жизни. У многих видов (закрытопузырных), появившихся позже, он полностью отсоединяется от кишки. В стенках пузыря имеются густые сплетения капилляров, которые предоставляют наполнение его газами.

Объем газов в пространстве закрытого типа, как все знают, может при сжатии сильно уменьшаться и, наоборот, при уменьшении сжатия резко повышаться. Увеличение и уменьшение объема пузыря происходит вследствие работы мышц, окружающих полость живота.

Благодаря этому плавательный пузырь не только снижает массу тела, но и делает также гидростатическую роль, т. е. делает легче подъем рыбы вверх при его расширении и погружение — при его сжатии. Плавательный пузырь редуцировался у ряда видов рыб, ведущих малоподвижный жизненный образ на дне, и у тех видов, которые, обладая сильной мускулатурой, способны быстро передвигаться вверх или вглубь. Наличие пузыря у последних могло бы вызывать при быстром подъеме сильное расширение его и выворачивание внутренностей, как это доказали многими наблюдениями.

У определенных рыб плавательный пузырь, соединенный рядом косточек (веберов аппарат) с лабиринтом, способствует передаче в последний некоторых волн звука.
Система пищеварения.

У многих костных рыб имеются определенные свойства. Спиральной складочки нет, увеличение поверхности кишечника происходит благодаря его удлинения.

Более того, от начальной части кишки у большинства высших костистых рыб отходят пилорические отростки, тоже увеличивающие поверхность кишки. Фикалии убираются через анальное отверстие; очистительного канала нет. Строение рассматриваемой системы различно в зависимости от характера питания.

У хищников, нападающих на иных рыб и очень крупных беспозвоночных, широкий рот, в большинстве случаев усаженный большими острыми зубами; желудок большой, резко отделенный от пищевода и начала кишки, вся длина кишечника намного меньше, чем у травоядных видов. У последних и а именно у видов, питающихся очень маленькими беспозвоночными и органическими останками, зубы малы или их нет; желудок практически не выражен или отсутствует. У карповых и остальных рыб в глотке имеются особенные глоточные зубы для обработки механическим способом пищи.

Печень широко развита, хотя не может достигать такой величины, как у большинства хрящевых рыб. Поджелудочная железа представлена отдельными дольками, находящимися в печени или в стенках начальной части кишечника, т. е. не имеет еще небольшой формы, но развита лучше, чем у хрящевых рыб.

Изучение состава пищи различных рыб, особенно промысловых, имеет большое фактическое значение, поскольку при наличии сведений о качественном и количественном составе органического мира конкретных прудов позволяет узнать, какие разновидности и сколько могут жить в каждом из них, при каком комбинировании видов кормовая база прудов может быть всесторонне потреблена без вреда для будущего восстановления ее и т. д. Данные вопросы собственно изучаются в курсах по рыбоводству.
Дыхательная система. Главными органами системы дыхания являются жабры, которые состоят из многих лепестков, прикрепленных проксимальными концами к жаберным дугам в отличии от жаберных пластин хрящевых рыб, прикрепленных одной стороной к межжаберным перегородкам.

Поэтому, поверхность жабр костных рыб намного выше, чем у хрящевых рыб. Более совершенен и механизм вдоха и выдоха.

Довольно большая часть газообмена (в среднем около 10%) происходит через кожу. В газообмене могут участвовать плавательный пузырь и некоторые части кишечника.

Кровеносная система. Сердце состоит из предсердия и желудочка, Круг кровообращения один.

Артериального конуса у костистых рыб нет, и артериальный сосуд, отходящий от желудочка, начинается луковицей аорты. Кол-во эритроцитов намного выше, чем у хрящевых рыб, что способствует усилению интенсивности процессов диссимиляции. Селезенка широко развита (рис.

85).

Рис. 85. Вскрытый окунь (самка):
/ — жабры; 2 — сердце; 3 — печень; 4 — плавательный пузырь; 5 — селезенка; 6 — яичник; 7 — желудок; 8 — пилорические придатки; 9 — кишка; 10 — мочевой пузырь; 11 — заднепроходное отверстие; 12 — мочеполовое отверстие; 13 — тычинки жаберной дуги
Выделительная система. В выделительной системе особенную роль играют туловищные почки, находящиеся в виде 2-ух длинных темно-красных нешироких лент вдоль столба позвоночника. Дистальные концы мочеточников (вольфовых каналов) соединяются и открываются наружу общим отверстием сзади ректального отверстия.

От дистальной части слившихся мочеточников отходит мочевой пузырь.
Размножение. Половая система костистых рыб если сравнивать с хрящевыми и старыми костными рыбами упрощена, но способна делать огромное число гамет. Два удлиненных семенника (их иногда называют молоками) находятся под почками по обоим бокам плавательного пузыря.

Семя выходит не через вольфов канал, а через короткую трубку, образованную оболочкой семенника. Оба семяпровода открываются наружу общим половым отверстием сзади ректального и мочевого отверстий или общим мочеполовым отверстием. Яичники (их в большинстве случаев два) в период размножения собой представляют объемистые мешки, наполненные икрой, которая выходит наружу не через мюллеровы каналы (они редуцируются), а через короткие трубки, идущие от половых желез и открывающиеся наружу самостоятельным отверстием или в общее мочеполовое отверстие.

Поэтому, созревшие яйцеклетки не попадают в полость тела, а быстро выходят из тела самок. Оплодотворение у очень многих видов костных рыб внешнее.

Внутреннее оплодотворение, а еще живорождение присуще сравнительно немногим представителям данного класса. Икра выметывается на растения в воде и реже на прочие подводные субстраты, а у меньшинства видов — в толщу воды.

В связи с наружным оплодотворением масса гамет, зигот и мальков погибает. Благодаря этому плодовитость костных рыб слишком большая. К примеру, карп создает более 1 млн икринок, щука — около 1 млн, палтус — 2-3,5 млн, треска — до 1 млн.

Созревание половых желез зависит от различных факторов — наружных и внутренних. Ускоряющее влияние на созревание половых желез оказывают гормоны гипофиза.
Оплодотворение икры можно реализовать в искусственных условиях, смешивая икру и семя рыб в наличии минимального количества воды. В наше время такая методика хорошо разработана и очень хорошо используется в широких масштабах на так именуемых рыбоводных заводах.

Оплодотворенная икра развивается в приемлимых условиях в большинстве случаев до стадии мальков, способных добывать пищу в натуральных прудах, куда их выпускают. Такие мероприятия содействуют восстановлению ценных промысловых рыб, численность которых резко сократилась вследствие загрязнения прудов, затруднения миграций рыб на места их размножения, их укрепленной добычи.
На скорость роста рыб оказывают влияние самые разные условия жизни: питание, температура, состав растворенных в водной массе веществ и др. Рост в зависимости от изменений жизненных условий идет неодинаково.

Известно, предположим, что он замедляется во время холода, что можно проследить на в год кольцах чешуи рыб. Исследования роста рыб в различных водоемах имеют большое теоретическое и фактическое значение, так как благодаря им можно узнать, какие условия помогают ему, какие, наоборот, задерживают его, как восстанавливаются залежи промысловых рыб и т. д.
Длительность жизни рыб различна: одни живут менее года (определенные виды хамсы и др.), прочие — много лет (тихоокеанские лососевые — кета, горбуша и др.), третьи — пару десятилетий и даже около 100 лет (большие осетровые, щука, сазан и др.).
Рыбообразные (бесчелюстные и рыбы) обладают устройствами (возникшими в течение долгой эволюции) для передвижения в водной массе, добычи пищи, спасения от хищников и т. п.
На основе данных устройств у них развились закономерные передвижения, отличительные для различных периодов их жизни — переселения. Самые короткие и постоянные из них — суточные переселения. Зависят они от времени суток.

Более продолжительные сезонные переселения зависят от сезона года. К ним, например, относят зимовочные переселения, когда рыбы уходят на глубину и в малоподвижном состоянии, не питаясь, пережидают неблагоприятное для них время года.

К примеру, хамса, которая питается и размножается в Азовском море, зимует на Черноморском побережье, так как вода в нем не подвергается такому сильному охлаждению, как в неглубоком Азовском море.
Продолжительные, у ряда видов далекие переселения, именуемые кормовыми, выполняют многие рыбы в места, где имеются в необходимом количестве организмы, которыми они питаются. Так, к примеру, треска после завершения периода размножения в Океане Атлантики мигрирует в Баренцево море и некоторые прочие северные моря.
Очень популярны у рыб нерестовые переселения, обеспечивающие их размножение порой в более отдаленных местах от районов, где они продолжительно живут, питаются и растут. К подобным видам относятся проходные рыбы, обитающие в морях, но размножающиеся в реках, впадающих в эти моря. Так, очень ценные осетровые рыбы (осетр, севрюга, белуга и др.) живут в Каспийском, Азовском и Черном морях до наступления периода размножения, а для икрометания отправляются в верховья рек, впадающих в названные моря.

Потом они возвращаются в моря, где живут до наступления следующего периода размножения. Мальки, развившиеся из отложенной и оплодотворенной в реках икры, сносятся течением в моря, где долгое время растут.
Такие рыбы размножаются несколько раз на протяжении всей жизни. Однако есть рыбы, живущие много лет в океанах и морях, но размножающиеся лишь единожды в жизни.

К ним можно отнести тихоокеанские лососи (кета, горбуша, чавыча и др.), которые для размножения идут в дальневосточные реки России, реки Северной Америки, Японии, Кореи, Китая, в которых происходит их нерест. Во время нерестовых миграций рыбы, в основном, не питаются и в результате погибают. В отличии от сказанных рыб пресноводный угорь, обитающий в течение долгого времени (до 20 лет и более) в реках Европы, никогда там не размножается, а совершает далекие переселения (7000-8000 км) в Саргассово море, где нерестится и потом погибает.

Мальки угря подхватываются Гольфстримом и через 2 года попадают к берегам Европы и потом входят в реки.
Выделяют группу и полупроходных рыб, проживающих в опресненных частях морей и размножающихся в нижнем течении рек, впадающих в эти моря. К ним можно отнести популяции воблы, сазана, леща, обитающие на севере Каспия.
Переселения известны и у большинства беспозвоночных зверей, обладающих достаточно прекрасными способами передвижения. У позвоночных они довольно сложны и продолжительны вследствие высокого развития их нервной, двигательной и остальных систем органов. Переселения выполняются наследственно закрепленными инстинктами, развившимися в результате продолжительного естественного отбора.

Благодаря миграциям животные всесторонне применяют разные части собственных ареалов. Исследования миграций имеют довольно важное значение для природоохраны и целесообразного применения промысловых видов зверей.
Фактическое значение рыб. Костные рыбы являются источниками белка и ряда иных веществ, нужных для настоящего питания людей. Население нашей планеты в течение XX в. и а именно в последние несколько десятков лет сильно возросло.

Поэтому добыча рыбы (а еще водных моллюсков, ракообразных и прочих беспозвоночных) сильно увеличилась. В дореволюционной России рыба добывалась по большей части в реках, в прочих пресноводных водоемах и в южных морях страны.
В увеличении добычи рыбы важную роль играет развитие прудового рыбоводства. В водоемах рыба питается личинками насекомых (по большей части личинками хирономид), рачками, червями и т. д. Для того чтобы сделать больше рыбопродуктивность водоемов, рыб подкармливают жмыхами, бобовыми растениями и др.

Очень часто в водоемах растят разные расы карпа. Одновременно с карпом в водоемах можно разводить карасей, линей и остальные виды рыб, не являющихся соперниками в питании. В правильно организованных прудовых хозяйствах есть несколько типов прудов (для размножения, выращивания мальков, нагула товарной рыбы, зимовки и т. д.).

В подобных хозяйствах можно получать с 1 га 15-20 ц рыбы и более. Прудовое рыбоводство — одна из доходных отраслей животноводства.
Ныне существующие костные рыбы принадлежат к двум подклассам — лучеперым и лопастеперым рыбам.
класса Хрящевые рыбы (около 730 видов) выделяют пожизненно сохраняющийся хрящевой скелет и покрытая чешуей кожа. У них есть 5-7 пар жаберных щелей, неравнолопастный хвостовой плавник, парные грудные и брюшные плавники.

Осевой скелет хрящевых рыб представлен мозговой частью черепа и позвоночником, в котором выделяют туловищный, хвостовой отделы. К позвоночнику причленяются короткие ребра.

В корпусе тела лежат пояса парных конечностей, к которым крепятся их скелеты.
Система пищеварения разделяется на полость рта, глотку, пищевод, желудок, тонкую и толстую кишки, разделенные спиральным клапаном, и завершается очистительным каналом. Челюсти хрящевых рыб снабжены зубами.

С кишечником связаны печень и поджелудочная железа, Дыхание у хрящевых рыб жаберное. Кровеносная система закрытая, сердце двухкамерное, которое состоит из предсердия и желудочка. Головной мозг разделяется на пять отделов (передний, переходный, усредненный, мозжечок и продолговатый).

У них имеются органы зрения (глаза), слуха (внутреннее ухо), обоняния (обонятельные мешки) и движения (боковая линия). Выделение выполняется при помощи почек, открывающихся мочеточниками в очистительный канал.
Хрящевые рыбы раздельнополые, оплодотворение у них внутреннее, Некоторым представителям присуще живорождение. К классу относят китовую акулу, катрана, пилоноса, электрического ската.
Хрящевые рыбы считаются очень важным звеном в экологичных системах морей и океанов, ряд представителей применяется в пищу, впрочем столкновение с ними страшно для человека.
К классу Костные рыбы (около 20 000 видов) относят водных зверей, имеющих в самой разной степени костный скелет, и жаберные крышки, прикрывающие жабры. Тело костных рыб покрыто чешуей разного сооружения. Для них отличительны парные грудные и брюшные плавники, а спинной и анальный — непарные.

В отличии от хрящевых рыб, скелет их грудных плавников может сочленяться с осевым скелетом, представленным мозговым черепом и позвоночником. В позвоночном столбе выделяют туловищный и хвостовой отделы.

В туловищном отделе к позвонкам крепятся ребра.
Система пищеварения устроена несколько легче, чем у хрящевых рыб, открывается наружу анальным отверстием. С желудком может соединяться плавательный пузырь, дающий возможность настраивать глубину погружения. Дыхание у костных рыб жаберное, хотя некото* рые представители имеют и легкие.

Кровеносная система закрытая. Сердце двухкамерное, состоит из предсердия и желудочка.

В выделительной системе имеются почки, мочеточники и мочевой пузырь, открывающийся наружу индивидуальным отверстием. Нервная система имев! несколько более примитивное строение, чем у хрящевых рыб.

Органы чувств представлены органами зрения (глаза), слуха (внутреннее ухо), обоняния, вкуса и движения (боковая линия).
Костные рыбы — раздельнополые организмы, им присуще внешнее оплодотворение. Большая часть рыб совершает нерестовы переселения.

Некоторым свойственна забота о потомстве.
Костные рыбы имеют скелет, который состоит из костных образований. Исходя из этого, рыбы хрящевые имеет скелет, состоящий их хрящей.

То же касается и головы. В первом варианте, череп образован костной тканью, а в другом – хрящевой.
Два этих вида относятся к классу рыб и проживают в водной обстановке. Они имеют плавники и способны дышать под водой с помощью жаберной системы. Впрочем, эти виды рыб имеют важные отличия один от одного.

Если не касаться такой очевидной вещи, как вид сооружения их скелета, то можно обнаружить следующие различия.

Способ рождения молоди

Для рыб костной группы отличительным считается икрометание. Потомство выходит из икринок, которые рыбы откладуют в уединенных местах.

Примечательно, что значительная часть рыб, которые живут в популярных нам водоемах, относятся к костной группе. Это щуки, караси, окуни, сазаны и так дальше.

Между тем, спецификой хрящевых рыб, считается живорождение. Их молодь зреет в середине самки и рождается уже настоящими особями, которые могут самостоятельно питаться.

В качестве варианты подобных рыб можно привести акул и скатов . Их скелет состоит из хрящей, костной ткани они не имеют.

Плавательный пузырь

Все представители костных рыб обладают плавательным пузырем. Из-за этого органу, они могут настраивать глубину, на которой находится.

За счёт плавательного пузыря, костные рыбы не опускаются на дно, если находится некоторое время без движения.

Пузырь наполняется газами, поступающие из сосудов кровообращения. В данный момент происходит уменьшение плотности тела рыбы, что даёт ей возможность подниматься на поверхность за счёт законов физики.

В отличии от костной группы, хрящевые рыбы плавательного пузыря не имеют . Исходя из этого, если такая рыба не будет двигаться, то она неминуемо опуститься на дно. Собственно поэтому хрящевые рыбы должны пребывать в регулярном движении.

Исключительно этим образом они могут контролировать собственное нахождение на глубине. Подобное поведение и считается отличительным для акул.

А причина их беспрерывного движения состоит в отсутствии плавательного пузыря.

Жабры

Оба перечисленных вида рыб дышат с помощью жабр. Но и тут есть серьезные различия:

• Хрящевые имеют жабры, которые открываются наружу.
• Через жабры костной группы в воду выводятся продукты их внутреннего обмены. Это соли. А вот жабры хрящевых рыб эти продукты обмены не выделяют.
• У акул для дыхания применен рот. Они только выдыхают через жабры. Между тем, костные рыбы вдыхают и выдыхают с помощью жабр.

Чешуя

Чешуя у хрящевых рыб состоит из дентина. Другими словами по собственной структуре она аналогична с зубами.

Считается, что зубы у подобных рыб и появились в результате эволюции чешуи.

При этом строение зубов у человека и вообще млекопитающих, сходно зубам акулы.
Эта чешуя не восстанавливается после утраты. Однако по мере роста рыбы, кол-во ее чешуи возрастает.

Однако у костных рыб, чешуя, это восстанавливаемый компонент.

И по собственному строению она далеко отстоит от структуры зубов.

Размножение

Органы размножения у данных групп, разные:

1. Костные рыбы отличаются наружным способом оплодотворения. Само оплодотворение выполняется в водной обстановке, куда выводятся сформировавшиеся половые клетки. У самок их называют икрой, а у самцов — молоками.
2. Оплодотворение хрящевых рыб происходит внутренним способом. Яйцеклетка подобных рыб находится в верхнем отделе яйцепротока. Там она и оплодотворяется самцами. У определенных представителей этой группы икринки созревают в середине организма, а у определенных — в окружающей среде.

Дыхательная система. Ключевые дыхательные органы рыб – жабры.

У акул и скатов жаберные щели разделены межжаберными перегородками и открываются наружу отдельными отверстиями.

На задней и передней стенках жаберных перегородок находятся жаберные лепесточки, имеющие густую сеть сосудов кровообращения. У костистых рыб, в отличии от хрящевых, появляются двигающиеся костные жаберные крышки , у них редуцированы межжаберные перегородки и жаберные лепесточки сидят попарно на жаберных дугах, жаберные пустоты не разделены перегородками и прикрыты сверху жаберными крышками.

Газообмен между водой и кровью в жаберных лепестках выполняется при помощи многих капилляров. Через жабры убирается углекислый газ и некоторые продукты метаболизма (мочевина, нашатырный спирт).

Жабры принимают участие в солевом и водном обмене.

У отдельных видов костных рыб, живущих в условиях постоянного дефицита кислорода, имеются дополнительные дыхательные органы: внешние жабры, анальный плавник, кожа, слизистая полости рта, участков кишки (где нет пищеварительных желез). В газообмене рыб может принимать участие и плавательный пузырь . У кистеперых и двоякодышащих рыб парный плавательный пузырь служит легким.

Плавательный пузырь, имеющийся у рыб (отсутствует у акул и скатов), вырабатывается как вырост глотки еще у эмбрионов и размещен в спинной части тела. У определенных рыб он остается связанным каналом с глоткой в течение всей жизни (открытопузырные ), у прочих эта связь в процессе развития нарушается (закрытопузырные ). Плавательный пузырь – тонкостенный пустотелый орган разной формы и сооружения, насыщенный газом.

Изменение объема плавательного пузыря влечет изменение удельного веса рыбы, что делает легче ее пребывание в самых разных слоях толщи воды (гидростатическая функция ). Объем газа в пузыре изменяется выделением его из крови при помощи особенного сплетения капилляров сосудов кровообращения – как говорят иначе красного тельца и сети капилляров в стенках пузыря. Плавательный пузырь отсутствует у грунтовых костистых рыб и рыб, проживающих в реках с быстрым течением или выполняющих стремительные вертикальные перемещения.
Кровеносная система рыб, как у костных, так и хрящевых, по большей части одинаковая – есть сердце и один круг кровообращения (рис.

17).

Сердце состоит из 2-ух постепенно скреплённых камер – предсердия и желудочка. С венозной стороны перед сердцем находится расширенная камера – венозный синус , который помогает поддерживать беспрерывный кровоприток к сердцу.

У костистых рыб с артериальной стороны к сердцу конкретно прилегает толстая мускульная часть брюшной аорты – артериальная луковица . У пластиножаберных рыб есть сходным образом размещенный участок – артериальный конус , развивающийся из мышцы сердца (рис. 18).Принципиальных различий в спецификах кровообращения у рыб (в отличии от круглоротых) не встречается.

От луковицы аорты (или артериального конуса) венозная кровь направляется вперед в непарную брюшную аорту, от которой отходят парные приносящие жаберные артерии (рис. 187; 199 А).

Из них две передние, закладывающиеся эмбрионально, редуцируются, и у хрящевых рыб функционируют пять-семь, а у костных – только 4-ре пары данных сосудов. Они распадаются на жаберную капиллярную сеть, где кровь обогащается кислородом.

Выносящие жаберные артерии впадают в корни спинной аорты, от них вперед ответвляются внешние и внутренние сонные артерии, снабжающие головной отдел. Сзади корни соединяются в спинную аорту, несущую кровь к туловищу, хвосту и органам внутри.

Обратный вывод крови от органов тела к сердцу практически аналогичный, как и у круглоротых.
Система пищеварения костных рыб устроена намного сложнее, чем хрящевых, что соединено с различием в потребляемой пище. Пищеварительный тракт рыб разделяется на три отдела: передний (полость рта, глотка и пищевод), усредненный (желудок, тонкая кишка, пищеварительные железы, печень и поджелудочная железа) и задний (задняя кишка).

У рыб отличают 3 вида рта: хватательный , когда челюсти имеют острые зубы (хищные рыбы), дробящий – с тупыми большими зубами (зубатка и др.), всасывающий – в виде трубки для всасывания пищи (лещ и др.). Рот может размещаться на нижней стороне головы; верхний рот предоставляется за конец верхней челюсти и свойственен для рыб, питающихся падающими в воду насекомыми и очень маленькими животными, обитающими в верхних слоях воды.

У многих рыб зубы размещены на челюстях и на верхнем небе, у определенных – в глотке и прочих местах, у цельноголовых развиты зубные пластины, у карповых зубов нет, но на последней жаберной дуге у них находятся костные выросты, вдающиеся в полость глотки – глоточные зубы . У планктоноядных рыб (сельди, сиги, толстолобики и др.) жаберные тычинки образовывают цедильный аппарат, задерживающий из воды, которая проходит через жабры, очень маленькие организмы, короткий пищевод ведет в желудок. У карповых желудка нет.

Длина кишечника рыб зависит от характера пищи: у хищных рыб он намного меньше, чем у травоядных. У ряда рыб в кишечнике появляются особенные выросты – пилорические придатки , увеличивающие всасывательную поверхность кишки.

Печень и поджелудочная железа одновременно с железами кишечника выделяют ферменты, помогающие перевариванию пищи, слюнных желез у рыб нет
Мочеполовая система и характерности размножения. Органами выделения рыб являются парные почки (рис.

19).

Они не только выводят продукты распада, но и предоставляют физико-химическую стойкость организма – осмотическое давление и кислотно-щелочное ионное равновесие . Парные мезонефрические (туловищные) почки лежат ниже столба позвоночника. Мочеточники правой и левой почек сливаются, образовывая мочевой пузырь , открывающийся мочевым отверстием (у двоякодышащих – в очистительный канал) (рис.

20). У пресноводных рыб достаточно развиты боуменовы капсулы , у морских костных рыб они меньше, а у определенных рыб они редуцированы (агломерулярные почки
В выведении продуктов распада принимают участие, не считая почек, кожа, жаберный аппарат, пищеварительная трубка, печень.

Конечным продуктом распада азотистых веществ считается нашатырный спирт . Выделение продуктов распада у рыб тесно связано с водно-солевым обменом, обеспечивающим постоянство внутренней среды.

У морских и пресноводных рыб данные процессы протекают различно (рис. 21).

Пресноводные рыбы проживают в гипотонической обстановке (осмотическое давление в их тканях выше осмотического давления питьевой воды), благодаря этому вода проникает регулярно через кожу в середину, и организму рыбы грозит «обводнение».

Через почки ненужная вода выводится, потери солей при этом возмещаются активной реабсорбцией солей в почечных канальцах и поглощением солей жабрами из окружающей среды, часть солей поступает с пищей. В море рыбы находятся в гипертонической обстановке , грозящей им «иссушением» вследствие потерь воды через кожу, жабры, с мочой и фекалиями; определённое увеличение осмотического давления в крови и тканях если сравнивать с пресноводными рыбами не может устранить эти потери.

Благодаря этому у рыб возник собственный механизм регуляции: уменьшилось число клубочков в почках (а у части видов они совсем пропали), и стало выделяться мало мочи, а железистые клетки почечных канальцев увеличили выброс мочевины и прочих продуктов азотистого обмена. Выделяют соли и жаберные лепесточки.

Морские костистые рыбы пьют морскую воду, а избытки солей, поступившие при этом в организм, убирают через жабры и массы калла. У хрящевых морских рыб выработался механизм удержания воды в организме за счёт увеличения содержания в крови мочевины и некоторых солей.

Это дает возможность хрящевым рыбам увеличить общее осмотическое кровеное давление и тканей и фактически уравнять его с осмотическим давлением внешней среды.
Рыбы, в основном, раздельнополы, однако есть среди них и гермафродиты (морской окунь).

Яичники самок содержат приличное количество фолликул, в каждом из которых развивается яйцо.

У акул, скатов, осетровых рыб созревшие яйца из яичников выпадают в полость тела и увлекаются движениями ресничек в воронки яйцеводов, которыми являются мюллеровы каналы (рис. 19).

У акул и скатов оплодотворение происходит в половых путях самки, куда сперма вводится при помощи копулятивного аппарата . У костистых рыб в процессе развития сначала атрофируются, а потом появляются вторично яйцеводы , одним концом срастающиеся с яичником, а иным – открывающиеся наружу (рис. 20).

У определенных (лососевые) яйца выпадают из яичников в полость тела, а оттуда выходят наружу через особенные половые поры на брюхе.Оплодотворение у рыб во многих случаях внешнее, у немногих видов оно внутреннее. Для большинства акул и скатов отличительнояйцеживорождение : оплодотворенные яйца задерживаются в маточных частях яйцеводов, а развитие яйца происходит благодаря энергетических запасов самого яйца. Но у определенных акул и скатов встречается настоящее живорождение , когда между зародышем и материнским организмом появляются тесные связи – развитие своеобразной плаценты .
Плодовитость у рыб в среднем много больше, чем у наземных позвоночных, что определяется высокой смертностью, особенно гибелью икры и мальков.

Более всего икры выметывают пелагические виды рыб.

Развитие у многих рыб идет с изменением – из яйца выходит личинка, которая характеризуется от взрослого организма. Сначала личинка питается остаточным желтком, а позднее переходит на активное питание.

У определенных рыб личинки имеют внешние жабры, потом исчезающие. Ряду рыб свойственна забота о потомстве.

Плодовитость подобных рыб в большинстве случаев уменьшается. Рыбы могут вынашивать икру в полости рта (очень маленькие сомовые).

У самцов морских игл и коньков на нижней стороне тела развивается интеллектуальная складочками выводковая сумка, в которую самка кладет пару десятков яиц. Молодь первое время удерживается рядом с самцом, при опасности прячась в сумке.

Некоторые рыбы возводят гнезда и охраняют их (колюшка). Лососевые рыбы закапывают икру в галечный грунт и пару дней охраняют гнездо.

Ряд рыб после икрометания погибает (моноцикличные виды – тихоокеанские лососи, речной угорь и др.), большинство рыб полицикличны , т.е. размножаются несколько раз в жизни. Размножение многих рыб связано с нерестовыми миграциями – переход с места нагула в место размножения.
Главная нервная система и органы чувств.

Нервная система рыб развита лучше, чем у круглоротых, что связано с более подвижным жизненым образом. Головной мозг представлен передним, промежуточным, средним, продолговатым мозгом и мозжечком.

У костных рыб в общем он крупнее, чем у хрящевых, передний мозг относительно невысокий; переходный – относительно большой, имеет эпифиз игипофиз ; усредненный мозг у многих костных рыб по размеру превосходит другие отделы мозга и прикрывает переходный, имеет зрительные доли, в которых проходит обработка зрительных восприятий, в нем размещены центры связи с мозжечком, продолговатым и спинным мозгом (рис. 22).

У подвижных видов рыб хорошо развит мозжечок , он частично налегает на усредненный мозг и прикрывает полностью продолговатый мозг. У малоподвижных рыб относительные размеры мозжечка меньше.

Мозжечок координирует работу мускулатуры, ведает координацией движения и сохранения равновесия, выполняет связь восходящих путей спинного и продолговатого мозга и нисходящих путей среднего мозга. Передний мозг рыб играет роль обонятельного центра, не образовывает полушарий (не считая двоякодышащих, у которых передний мозг крупнее других отделов), и участвует в координации движений, его убирание приводит к потере реакции на восприятие ароматов.

Продолговатый мозг рыб удлинен, он – центр регуляции рефлекторной деятельности спинного мозга и вегетативной нервной системы, координирующий работу скелетно-мышечной, кровеносной, дыхательной, пищеварительной и выделительной системы. От мозга головы рыб отходит десять пар головных нервов.

Мозг спины размещен в канале, образованном верхними дугами позвонков. Автономность функционирования спинного мозга у костных рыб выражается слабее, чем у хрящевых: обезглавленные акулы под действием сильных стимуляторов могут выполнять ненаправленные движения.
Органы чувств рыб приспособленые к восприятию раздражений в водной обстановке, благодаря этому большую роль играют органы, реагирующие на влияние химии – обоняние, вкус . Обонятельные органы имеют вид пары полостей, открывающихся наружу 2-мя ноздрями, они не соединены с полостью рта или глоткой хоанами.

В середине ноздрей размещается восприимчивый эпителий.
Органами вкуса являются вкусовые сосочки, расположенные на губах и в полости рта.

Вкусовые сосочки могут также находиться в покровах усиков и прочих местах тела.

Также, как и у круглоротых, сейсмосенсорным органом считается боковая линия. Канал боковой линии у многих рыб размещается вдоль средней линии тела в толще кожи.

Он сообщается со средой из вне рядом пор, размещенных в чешуе. В стенках канала находятся завершения нервных волокон блуждающего нерва.

У ряда рыб органов боковой линии нет, их заменяют особенные канальца, которые, к примеру у сельдей, находятся на голове. Органы осязания, находящиеся в покровах рыб, способны воспринимать и механичные раздражения, терморецепторы также находятся в коже.

Рыбы способны воспринимать изменения магнитного и электрического полей. Среди рыб существуют виды, имеющие специализированные электрические органы , иногда внушительной мощности.

Электрический орган применяется рыбами для ориентации, защиты и нападения.
Зрение рыб – средство ближней ориентации и связи в стаях (косяках).

Их глаза приспособленые к видению на близком расстоянии, что вызвано сравнительно небольшой светопроницаемостью воды.

Глаза обладают плоской роговицей и шаровидным хрусталиком, подвижных век нет, аккомодация выполняется (настройка на резкость) передвижением хрусталика вглубь. У большинства костных рыб сетчатка смешанная, т.е. содержит и палочки, и колбочки.

Кол-во палочек и колбочек и их соотношение в сетчатке различных вариантов рыб меняются. Большинство костных рыб имеют цветное зрение, глаза применяются для ближней ориентации (близорукие) – по большей части до 1 м, однако не дальше 10 – 15 м. Рыбы отличают как форму, так и цвет окружающих предметов.

У видов, ведущих дневной, активный жизненный образ, в сетчатке глаза частично преобладают колбочки, воспринимающие цвета. У сумеречных рыб (а еще у глубоководных), наоборот, в сетчатке глаза больше палочек (у части колбочек нет совсем). У рыб
встречается позитивный и негативный фототаксис, обусловленный условиями существования.
Слуховой орган и равновесия у рыб представлен только внутренним ухом, заключенным в хрящевую капсулу, внешние стенки которой окостенели. Размещается он в черепе.

Перепончатый лабиринт внутреннего уха образован лежащими во взаимноперпендикулярных плоскостях тремя хорошо развитыми полукружными каналами, отходящими от округлого мешочка (вестибулярный аппарат или орган равновесия) (рис. 23).

Ниже размещается круглый мешочек, заполненный эндолимфой и имеющий пустотелый вырост – лагену. Этот круглый мешочек собственно и считается слуховым органом.

В пустоты лагены круглого и округлого мешочков лежат отолиты, или слуховые камушки, получившиеся кристалликами углекислой извести. Улитка у рыб не развита.

У костных рыб отолиты прикреплены к вершинам ресничек чувствительного эпителия, выстилающего внутреннее ухо.

При изменении положения тела животного давление и натяжение ресничек отолитами меняется, что и воспринимается клетками эпителия.
Скелет и мускулатура . Строение скелета рыб связано с уровнем их организации.

У более древних (осетровых, двоякодышащих и остальных) рыб в течение всей жизни сохраняется хорда, а позвонки представлены только хрящевыми дугами, у костистых – остатки хорды будут сохранены только между позвонками (у взрослых форм), у хрящевых (акулы, скаты) – скелет хрящевой , череп, позвоночник и пояса плавников по большей части хрящевые, но хрящевой череп покрыт панцирем из плоских накладных костей, кости имеются и в поясе грудных плавников, у костистых рыб скелет состоит преимущественно из костных элементов.

Скелет рыб состоит из черепа, позвоночника, которые связаны с ним ребер, костей и хрящей плавников и их оснований.
Череп рыб делится на мозговой и висцеральный отделы , последний образован костными или хрящевыми челюстями, подъязычной дугой и жаберными дугами (рис.

23 – 24).

У многих рыб (кроме акул и скатов) жабры прикрыты жаберными крышками.
Позвонки хрящевых и костных рыб двояковогнуты (амфицельный вид) , их верхние дуги образовывают спинномозговой (невральный) канал , а находящиеся снизу дуги хвостовых позвонков – гемальный канал , в котором находятся сосуды кровообращения (рис.

25).

Позвонки туловища рыб имеют парные ребра, свободно оканчивающиеся в мускулатуре стенок тела, их хвостовые позвонки ребер не несут.
У хрящевых и костных рыб поперечнополосатая соматическая мускулатура четко сегментарна и состоит из мышечных сегментов, имеющих криволинейную форму и образующих группы (глазные, наджаберные, поджаберные, мышцы парных плавников).

Гладкие мышцы окружают пищеварительную трубку рыб.