admin
Подается ли по наследству болезнь Альцгеймера?
Ответ: да, подается.
Но с определенными свойствами, ниже расскажу про них.
Позволю все же вам объяснить, что говорить, что болезнь Альцгеймера подается по наследству, не прям-таки правильно.
Хотя суть от этого не меняется.
От родителей ребёнок получает 23 хромосомные пары.
В каждой паре одна хромосома от мамы, а одна от папы.
Хромосомы — это нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки.
Они состоят из длинной молекулы ДНК, а он содержит большую линейную группу генов.
Предполагается, что болезнь может быть связанной с мутациями в генах APP, пресенилина 1 и пресенилина 2.
Их способность мутировать может передаваться из поколений в поколения.
Но сейчас у учёных нет оснований для того, чтобы связывать болезнь собственно с генетической моделью.
А дело все в том, что наиболее вероятным источником риска считается APOE, но варианты гена учёные смогли связать лишь с некоторыми случаями заболевания.
Обследование больных в возрастной группе до 60 лет показали, что с семейными генетическими мутациями связано лишь 9% случаев.
Это меньше, чем 0,01% от числа всех больных.
Предполагается, что наследуемая аллель гена APOE E4 может стоять приблизительно за 50% случаев развития заболевания после 60 лет.
При этом так или по другому с болезнью связывают около 400 генов.
Какие-нибудь из них помогают развитию заболевания, а какие-нибудь, наоборот, уменьшают риск появления болезни.
Болезнь Альцгеймера: она потомственная либо нет?
Абсолютно может быть, что близкие родственики больных находятся в группе очень высокого риска.
Очень вероятно, что он возрастает вдвое, если в семье более одного заболевшего.
При этом нужно всегда помнить, что генные мутации только делают подходящую почву для развития заболевания, однако не являются её непосредственной основой.
Иначе говоря речь идёт о комплексной связи диатеза и иммунитета, который обеспечивается наследственным материалом клеток.
Какие-нибудь гены в момент изменения делают условия для появления заболевания, а какие-нибудь этому препятствуют.
Кто победит — неизвестно, по этой причине не следует волноваться до недавнего времени времени, если кому-то из ближайших родственников поставили такой диагноз .
Вопрос про то, подается ли по наследству болезнь Альцгеймера, в чём-то напоминает разговоры про то, что по наследству передаётся шизофрения.
Потомственный диатез вполне возможен, но исключительно знают под ним что-то таинственное и мифичное.
Этиология болезни и расстройства неизвестны.
Несомненно, эта безызвестная X каким-нибудь образом связана с наследственностью.
Мутация в генах может быть обеспечена самим генетическим материалом, но исключительно создавая тем предрасположенность к специфическим особенностям вещественного обмена и иным факторам.
В пользу генетической теории заболевания Альцгеймера говорит то, что если больны оба родителя, то вероятность того, что болезнь найдут и у их ребёнка, приближается к 100%.
Некоторые исследования показывают, что наиболее активным в данном плане считается генетический материал матери.
Впрочем о более высоком риске заболевания Альцгеймера при наследственности со стороны матери говорят результаты только лишь одного исследования.
Это просто вызывает сомнения, а вот в то, что данным заболеванием чаще страдают дамы, верить достаточно проблематично.
Просто у них выше средняя длительность жизни, потому и появляется такая видимость.
Все таки, есть такая стойкая убеждённость. Также не обосновано и то, что заболевают чаще люди бедные, которые не имеют образования и чья работа не связана с интеллектуальным трудом.
Просто этих людей в мире больше. Интеллектуалы встречаются реже во всех государствах мира.
Болезнь Альцгеймера у детей никогда не появляется . И это очередной довод принятия обоснованности генетической гипотезы. Изменения в генах «запрограммированы» на определённый возраст.
Имеющиеся сейчас данные исследований вынуждают считать болезнь гетерогенной по собственному рождению.
В каких-то случаях она носит потомственный характер, а в каких-то нет.
Приоритетное значение имеет возраст начала.
Если это произошло до 65 лет, то быстрее всего очень большую роль сыграла наследственность.
Более поздний срок диагностирования говорит про то, что главенствующими были иные причины.
Отметим, что семейные формы с ранним самим началом — это только 10% от всего числа болезней.
Под ним же понимается начало до 60-65 лет.
Болезнь Альцгеймера в молодом возрасте попадается не очень часто. Известен лишь один случай, когда она была обнаружена у человека в 28 лет.
Но в последние годы участились ситуации постановки диагноза в возрасте 45-50 лет.
Заразность заболевания Альцгеймера
Как это ни удивительно, но сейчас нет и внятного ответа на вопрос про то, можно ли инфицироваться болезнью Альцгеймера.
Предположение того, что прионоподобные патогенные белки в большинстве случаев как правило вызывают нейродегенеративные расстройства, тоже есть.
Никаких валидных подтверждений подобной возможности нет, но и опровергать на 100% нельзя.
Под прионными белками знают те, что создают амилоиды: тяжелые отложения, которые ведут к гибели клеток.
Они становятся основой подобных заболеваний, как коровье бешенство, скрейпи, куру.
Синдром Альцгеймера развивается сходным образом.
Впрочем амилоидные фибриллы появляются за счёт самих испортившихся протеиновых молекул. По этой причине его невозможно назвать прионным, но лишь прионоподобным.
Прионными болезнями инфицироваться можно, если в организм попадут протеиновые молекулы – прионы заболевшего человека или животного.
Взаимодействуя с другими клеточными белками, они меняют их структуру на патогенную.
Это происходит за счёт передачи неверной конформации.
Прионоподобным (болезнями Альцгеймера, Паркинсона и прочими нейродегенеративными) инфицироваться нельзя.
В любом случае так определенно считали до возникновения экспериментальных результатов центра медико-санитарных исследований Техасского университета и Университетского колледжа Лондона.
Их сослуживцам получилось достичь возникновения амилоидных бляшек в мозге у мышей.
Патогенный белок «заразил» здоровый.
После чего было проведено обследование ткани мозга нескольких десятков пациентов с прионной болезнью Крейтцфельдта – Якоба.
Восемь из них скончались, а в тканях были обнаружены проявления патогенного бета-амилоида, что говорит уже о появлении ещё и заболевания Альцгеймера.
Все исследуемые пациенты в раннем возрасте плохо росли, и им кололи гормоны роста, которые делали из гипофиза умерших людей.
Это случалось ещё в 80-ые годы. Подобным образом они и получили белок, что стал причиной болезнь Крейтцфельдта – Якоба.
Все пациенты были моложе 50, и вероятность того, что признаки заболевания Альцгеймера возникли вне заражения при инъекциях гормонами роста, была очень невысокой.
Странные гормоны роста, которые оказались загрязнены и прионами и патогенными бета-амилоидными молекулами.
Профессионалы отнеслись к полученным результатам и самому исследованию с большим скептицизмом.
Очень маленькая группа выборки — всего восемь человек.
Она не даёт оснований для того, чтобы менять позиции в отношении к тому, может ли передаться болезнь Альцгеймера также, как и прионная.
Да и наличие заболевания Альцгеймера с ранним самим началом всё таки нереально опровергать.
Есть и ещё одно предположение. Конкретные протеиновые отложения могут стать толчком для формирование друг друга.
Абсолютно может быть, что патогенные прионы спровоцировали процесс образования фибрилл из бета-амилоида… Правда, это лишь попытка объяснить ситуацию.
Пока ещё не было случая, чтобы болезнь Крейтцфельдта – Якоба привела ещё и к альцгеймерным отложениям.
Найдены они были исключительно у тех, кому были назначены эти загрязнённые гормоны роста.
Есть и самая простая интерпретация. Прионы делают помехи для того, чтобы ткани мозга могли очищаться от испорченного белка.
В результате он просто собрался и предстал в виде отложений и бляшек.
Какой-то шумной сенсации не вышло, а исследования тканей мозга таких несчастных пациентов не дают возможность сделать вывод про то, что болезнь Альцгеймера передаётся при помощи попадания белка из одного организма в другой.
Однако не есть и полной решительности в том, что это нереально на принципиальном уровне. Так что не нужно беспокоиться на счёт того, как подается болезнь Альцгеймера.
Белок из одного организма в другой сам по себе не «перепрыгнет».
Гипотетически возможные Причины заболевания
Как выше уже говорили, наследственность лишь делает хороший фон для начала и развития патогенных изменений.
Какой все таки процесс ведёт к отмиранию нейронов и накоплению бляшек? Правильного ответа на данный вопрос нет.
Имеются три главенствующих гипотезы:
- амилоидная — заболевание происходит в силу отложения бета-амилоида (A?);
- холинергическая — из-за сниженния синтеза нейромедиатора ацетилхолина;
- тау-гипотеза — процесс запускается отклонениями в структуре тау-белка.
Амилоидная догадка обрела самое большое распространение и важность.
Её правила неоднократно доказывались её связью с генетической моделью.
Приверженцы концепции думают, что накопление бета-амилоида постепенно запускают механизмы нейродегенеративных процессов, но уже сами по себе к патологии не ведут.
При этом подлинная природа не ясна. Ясно только, что от момента начала накопления до достижения критичной метки в гибели нейронов проходят годы.
Подается ли болезнь Альцгеймера по наследству, считается ли генетической, заразна ли?
Потомки стариков, на склоне лет пораженных болезнью Альцгеймера, задаются далеко не праздным вопросом: не грозит ли им, детям и внукам, слабоумие? Какая вероятность наследственного приобретения этого страшного болезни?
Предлагаю разобраться, болезнь Альцгеймера — потомственная, генетическая либо нет, заразно ли заболевание и как оно подается?
Наследственность и генетика
Синдром Альцгеймера – один из видов старческой деменции, причем наиболее встречающийся очень часто.
Статистика удостоверяет, что более 50% людей пожилого возраста в самой разной степени предрасположены этому недугу. А подается ли болезнь Альцгеймера по наследству?
Генетикам получилось в процессе исследований установить, что на самом деле прослеживается некоторая зависимость от наследственных факторов: вероятность появления старческой деменции по типу заболевания Альцгеймера существенно увеличивается, если кто-нибудь из ближайших родственников был поражен этой хворью.
В случае, когда слабоумие постигло не одного, а 2-ух домочадцев, то этот факт должен серьёзно насторожить более молодое поколение: вероятность увеличивается вдвое, о чем говорят данных статистиков.
Эти сведения дают возможность ученым говорить, что данный недуг имеет наследственную природу, другими словами считается генетически обусловленной.
Заболевание поражает клетки мозга, объем которого уменьшается, что видно неподготовленным глазом по результатам исследований КТ, МРТ.
Синдром Альцгеймера не относится к инфекционным, что исключает возможность инфицирования. Инфицироваться этой хворью нельзя: подается не заболевание, а предрасположенность к нему.
Механизм появления слабоумия изучен не до конца, есть масса теорий, что конкретно служит толчком для организма.
Обнаружение симптомов, похожих на проявления собственно данного заболевания, еще не даёт повода устанавливать самому себе такой диагноз, даже в том случае, если несколько прадедов страдали от деменции.
В сети интернет можно найти тест, дать ответ на вопросы – это интересно и познавательно, однако не даёт ответа на вопрос, начала ли прогрессировать болезнь Альцгеймера.
Только профессионалы, проведя ряд анализов и исследований, смогут поставить точный диагноз, ведь проявления этого заболевания говорят лишь о проблемах с памятью, а аналогичные симптомы наблюдаются при иных заболеваниях.
К примеру, атеросклероз тоже приводит в развитию старческой деменции, но все-же это абсолютно другой недуг, требующих других профилактических и медикаментозных мер.
Наследственность, возраст, пол как причины развития заболевания Альцгеймера:
Пути передачи
Генетика развивается все более большими темпами, и есть полное основание говорить, что ген, как фрагмент ДНК, на самом деле считается носителем наследственных признаков, но передаваемых не в точном виде, а в состоянии частиц мозаики.
Это означает, что под влиянием разных факторов, формирующих потерю памяти, снижение умственных способностей, только маленькая часть генного материала, несущего предрасположенность к развитию слабоумия, может перейти к потомку.
Если отпрыск занимается здоровьем тела и ума, то пациенты гены вполне смогут претерпеть изменения и потерять большую долю собственного воздействия, другими словами может быть корректировка полученных по наследству генов.
Различия генов разделяют на 2 основных типа:
- Вариантивность (не несущие патологий).
- Мутированный (измененные, способны причинить вред).
Деменция может развиться под влиянием двух разновидностей генов, причем достаточно, что только один ген был мутирован, чтобы человек был обречен на определенное заболевание, и это совсем не всегда слабоумие.
- есть ли разница в проявлениях недуга в молодом и пожилом возрасте, у представителей различного пола;
- какая длительность жизни заболевшего и необходим ли уход за ним;
- в чем заключается лечение, какие методы и препараты применяются;
- как устранить развитие заболевания у себя и собственных родных.
Формы предрасположенности
Что же касается заболевания Альцгеймера, то генетическая предрасположенность может быть вызвана как моногенным способом, так и полигенным.
Моногенная
Ситуации моногенной (когда поражен один ген) передачи данного заболевания очень редки. Признаки недуга появляются в возрасте около 30 лет.
При семейной форме данного вида поражается очень часто один из 3-х генов:
- ген белка предка амилоида (APP);
- ген пресенилина (PSEN-1);
- ген пресенилина (PSEN-2).
Интересно, что в большинстве случаев семейной формы синдрома Альцгеймера не получилось обнаружить того самого патологического гена, что может значить лишь одно: изучены не все наследственные мутации частей ДНК, несомненно, что они есть, но наука их пока не все идентифицировала.
Полигенная
Как правило этот недуг подается полигенным вариантом. Данная разновидность передачи заболевания Альцгеймера напоминает калейдоскоп, когда легкий поворот меняет всю картину.
Много измененных частей ДНК могут выпасть потомку в любом комбинировании, не обязательно при этом, чтобы патологии стали причиной развитию слабоумия. К тому же, иногда целому поколению получается избежать такого печального исхода.
Генетики сумели выделить 20 видов мутаций частей ДНК, которые воздействуют на наследственную передачу синдрома Альцгеймера.
В отличии от моногенного варианта, данный вариант выявления измененных генов не означает, что человек обязательно станет слабоумным.
Важно, что эти части ДНК могут усиливать собственное влияние на развитие заболевания, или ослаблять его, в зависимости от конфигурации других факторов – к примеру, степени загрязненности вдыхаемого воздуха, стиля жизни и др.
При полигенной форме признаки заболевания начинают возникать после 65–летнего возраста.
Если в семье у одного из семьи – отца, матери, бабушки или дедушки была диагностирована болезнь Альцгеймера, то вероятность получить по наследству такую болезнь больше, если сравнивать с теми, у кого в роду подобных заболеваний не было.
Однако это не приговор, и здоровым жизненным образом можно свести такую вероятность до нуля, сгладить влияние наследственных факторов.
Физическая и умственная активность, здоровое питание – вот ключи к нивелированию предрасположенности по наследству.
Если есть наличие оснований бояться, что генетическая предрасположенность все-же настигла, тогда целесообразно вовремя обратиться за мед. помощью – сделать исследование, обнаружить стадию.
Очень важно понимать, что диагностика этого заболевания затруднена: от первых проявлений до точной постановки диагноза может пройти с десяток лет.
Болезнь Альцгеймера: причины, симптомы и лечение. Болезнь Альцгеймера подается по наследству?
Болезнь Альцгеймера, причины возникновения и симптомы которой мы будем рассматривать в данной заметке, именуют также сенильной деменцией альцгеймеровского типа. Она до этих пор до конца не изучена медиками.
Профессионалы относят данную патологию к нейродегенеративным заболеваниям, другими словами к подобным, которые вызывают погибель конкретных групп нервных клеток и в тоже время прогрессирующую атрофию мозга головы.
Мы детально рассмотрим, как происходит развитие болезни, и узнаем, есть ли способы его лечения и предостережения.
Ключевые симптомы заболевания
Важные признаки заболевания Альцгеймера известны для многих людей, даже не имеющим медицинского образования.
Речь, в основном, идет прежде всего о небыстрой потере непродолжительной памяти (человек не может припомнить не так давно заученную информацию), которая за собой влечет утрату и наиболее важной и сложной системы удержания информации – долгосрочной памяти.
Деменция считается дополнительным ярким признаком описываемой патологии. Под ней в медицине имеется в виду приобретенное слабоумие, утрата в большей или малой степени уже имеющихся способностей и знаний, к которым добавляется невозможность усваивания новых сведений.
Еще одни, сопровождающие болезнь Альцгеймера симптомы и признаки – когнитивные нарушения. К ним относят расстройства памяти, внимания, способности ориентироваться на местности и во времени, и еще потерю двигательных способностей, сообразительности, восприятия и способности к усвоению.
К несчастью, постепенная потеря указанных функций организма ведет к смерти заболевшего.
Как возник диагноз «болезнь Альцгеймера»?
Признаки заболевания Альцгеймера прежде часто относили просто к неизбежным изменениям в старческом возрасте. Как индивидуальное заболевание она была открыта в 1906 г. немецким психиатром Алоисом Альцгеймером.
Он описал течение заболевания дамы, умершей в результате этой болезни (это была пятидесятилетняя Августа Д.). После этого схожие описания были опубликованы и прочими медиками, а они, кстати, при этом уже применяли термин «болезнь Альцгеймера».
Кстати, на протяжении всего двадцатого века данный диагноз ставился лишь для тех пациентам, у которых симптомы деменции проявились в возрасте до 60 лет. Однако с годами, после проведенной в 1977 г. конференции, рассматривающей данную болезнь, данный диагноз начали устанавливать независимо от возраста.
Кто лучше всего подвергается заболевания Альцгеймера?
Преклонный возраст – ключевой фактор риска для данного заболевания. Кстати, дамы предрасположены ему в 3-8 раза больше, чем мужчины.
К группе очень высокого риска относят и тех, у кого есть близкие люди с этой патологией, так как есть мнение, что болезнь Альцгеймера подается по наследству.
Не менее опасна она и для людей, предрасположенных к подавлености, и даже для тех, кто ухаживает за больными с описываемой патологией.
Причины появления заболевания Альцгеймера
До этих пор нет полного понимания того, как появляется и почему развивается болезнь Альцгеймера. Фото мозга головы пациентов показывает обширные области разрушенных нервных клеток, благодаря чему потеря умственных способностей у человека становится необратимой.
По представлениям экспериментаторов, толчком к развитию патологии становится формирование протеиновых отложений в середине и вокруг нейронов, что нарушает их связь с другими клетками и вызывает погибель. А когда кол-во хорошо функционирующих нейронов становится критически невысоким, головной мозг перестает справляться с собственными функциями, что и диагностируется как болезнь Альцгеймера (фото изменений в нейронах предложено для вас).
Некоторые же экспериментаторы заключили, что названное заболевание вызывается минусом веществ, которые принимают участие в передаче нервных импульсов от клетки к клетке, и еще наличием опухоли мозга или травмами головы, отравлением токсическими веществами и гипотиреозом (устойчивым минусом гормонов щитовидки).
Материнская линия
Как проходит диагностика болезни?
Сейчас нереально сделать тест на болезнь Альцгеймера, способный безошибочно ее определять.
По этой причине доктору для уточнения диагноза приходится вычеркивать симптомы иных, вызывающих деменцию болезней. Это могут быть травмы или опухоли мозга головы, инфекции и нарушения вещественного обмена.
К ним можно отнести и расстройства психики: депрессию и синдром очень высокой тревожности. Однако даже после исключения подобных патологий диагноз будет считаться лишь предположительным.
При обследовании невролог и психиатр опираются, в основном, на детальное описание близкими пациента происходящих изменений в состоянии заболевшего. В большинстве случаев тревожные симптомы выражаются повторяющимися вопросами и рассказами, преимуществом воспоминаний над текущими событиями, рассеянностью, нарушением обычного ведения дел по дому, изменением личностных параметров и т. п.
Довольно информативной оказывается и фотонно-эмиссионная, и еще позитронно-эмиссионная томография мозга головы, которые дают возможность узнать амилоидные отложения в нем.
Совершенно точно доказать диагноз может лишь микроскопическое обследование тканей мозга головы, которое проводят в большинстве случаев посмертно.
Течение заболевания Альцгеймера: преддеменция
Начальные признаки заболевания Альцгеймера, которые, как было сказано выше, выражаются в проблемах с памятью, вниманием и запоминанием новой информации, могут возникать на протяжении 10 лет.
В медицине они определяются как состояние преддеменции. Эта стадия заболевания коварна тем, что она нечасто пугает близких заболевшего. Они в большинстве случаев списывают его состояние на возраст, утомленность, загруженность делами и т. п.
По этой причине на этой степени болезни за помощью к докторам обращаются очень нечасто, хотя стоит прислушаться, если у родственника очень часто появляются описываемые ниже симптомы.
- У заболевшего возникают трудности с выбором слов в процессе разговора, появляются проблемы с пониманием отвлеченных мыслей.
- Такому человеку все сложнее принимать самостоятельные решения, он легко теряется в новой обстановке, у него исчезает предприимчивость и желание действовать, а взамен этого возникает безучастность и безразличие.
- У заболевшего появляются затруднения с выполнением дел по дому, требующих умственных или физических усилий, понемногу исчезает интерес к прежде любимым занятиям.
Средняя стадия заболевания: ранняя деменция
К несчастью, болезнь Альцгеймера, причины и признаки появления которой мы рассматриваем, с каким то периодом прогрессирует. Она усугубляется нарушениями способности заболевшего ориентироваться во времени и пространстве.
Такой больной перестает узнавать даже ближайших родственников, путается в определении собственного возраста, считая себя ребенком или парнем, для него становятся тайной главные нюансы своей биографии.
Он может легко потеряться во дворе собственного дома, где прожил несколько лет, затрудняется в выполнении простых домашних работ и в самообслуживании (вымыться и одеться собственными силами на этой степени болезни пациенту не легко).
Больной перестает понимать изменения в собственном состоянии.
Довольно отличительным выявлением развития заболевания Альцгеймера считается «застревание в предыдущем»: больной себя считает молодым, а близких людей, которые уже достаточно давно ушли из жизни – живыми.
Словарный запас заболевшего становится скудным, в основном, это несколько стереотипных фраз. Он теряет умения письма и чтения, с большим трудом понимает сказанное.
Меняется и характер пациента: он может стать агрессивным, раздражительным и слезливым либо, наоборот, впасть в безразличие, не реагируя на происходящее вокруг.
Поздняя стадия: тяжёлая деменция
Последняя стадия заболевания Альцгеймера вырисовывается полной невозможностью человека существовать без опеки, так как его активность может выражаться лишь криками и навязчивыми движениями. Больной не узнает близких людей и друзей, неадекватен в наличии чужих лиц, утрачивает способность перемещаться и, в основном, прикован к постели.
Больной на данной стадии обычно не только не способен контролировать процессы опорожнения, но теряет даже умения глотания.
Но умирает больной не от самой заболевания Альцгеймера, а от истощения, инфекций или пневмонии, сопутствующих этой болезни.
Как долго человек живёт с болезнью Альцгеймера?
До возникновения первых признаков болезнь Альцгеймера, причины возникновения и признаки которой мы описываем в этой статье, может развиться на протяжении длительного периода. Прогрессирование ее зависит от индивидуальных свойств любого человека и его стиля жизни.
В основном, после установки диагноза продолжительность жизни заболевшего может составлять от семи до десяти лет. Немного поменьше 3 % больных живут 14 лет и более.
Интересно, что госпитализация заболевшего с названным диагнозом часто даёт лишь негативный результат (болезнь развивается ускоренно). Понятно, что смена обстановки и вынужденное пребывание без узнаваемых лиц являются стрессом для подобного пациента.
По этой причине лечить данную патологию лучше амбулаторно.
Лечение заболевания Альцгеймера
Сразу следует отметить, что сейчас нет лекарственных средств, способных остановить болезнь Альцгеймера. Лечение этой патологии направлено лишь на смягчение некоторых болезненных симптомов.
Ни замедлить, ни, тем более, остановить его развитие сегодняшняя медицина пока не в силах.
Очень часто при установке диагноза больным назначаются ингибиторы холинэстеразы, блокирующие расщепление ацетилхолина (вещества, осуществляющего нервно-мышечную передачу).
В результате подобного воздействия кол-во данного нейромедиатора в мозге возрастает, и у заболевшего несколько становиться лучше процесс запоминания. Чтобы это сделать применяются препараты: «Арисепт», «Экселон» и «Разадин».
Хотя, к несчастью, течение такого болезни, как болезнь Альцгеймера, препараты тормозят не больше чем на год, после этого все начинается вновь.
Помимо названных препаратов, для предостережения повреждения нейронов мозга постоянно пользуются частичными антагонистами глютамата (средство «Мемантин»).
В основном, неврологи применяют лечение в комплексе, используя антиоксиданты, препараты для восстановления мозгового кровоснабжения, нейропротекторные средства, и еще лекарства, уменьшающие уровень холестерина.
Для блокирования бредовых и галлюцинаторных расстройств применяют производные бутирофенона и фенотиазина, которые вводят, начав с очень маленьких доз, понемногу повышая до хорошего количества.
Болезнь Альцгеймера: лечение нелекарственными методами
Не менее чем лекарства, заболевшему с описываемым диагнозом требуется долготерпеливый и тщательный уход за ним. Близкие люди должны понимать, что в изменении поведения такого человека виноват только его недуг, а не сам больной, и обучиться снисходительно относится к имеющейся проблеме.
Необходимо обращать свое внимание, что уход за больными Альцгеймера серьёзно делает легче строгая упорядоченность ритма их жизни, которая дает возможность избежать напряжений и самых разных недоразумений. Для такой же цели доктора рекомендуют составлять для заболевшего перечни важных дел, подписать для него приборы для домашнего применения, которыми он пользуется, по-всякому активизировать его интерес к чтению и письму.
Благоразумная физнагрузка также обязательно должна находиться в жизни пациента: прогулки пешком на свежем воздухе, выполнение несложных поручений по дому – все это будет активизировать организм и поддерживать его в нормальном состоянии. Не менее полезно и общение с домашними животными, которые смогут помочь убрать напряжение у заболевшего и поддержать его интерес к жизни.
Как обеспечить безопасные условия для заболевшего?
Болезнь Альцгеймера, причины возникновения и способы лечения которой мы рассматриваем в нашей публикации, требует создания особенных условий для страдающего этой патологией человека.
Из-за большой вероятности получения травм необходимо убрать все колющие и режущие предметы с легкодоступных мест. Лекарства, очищающие и средства для мытья, токсичные вещества – все это должно быть надежно спрятано.
Если заболевшего необходимо оставить одного, то в кухонной комнате следует закрыть газ, а если есть возможность и воду. Для неопасного разогрева пищи наиболее оптимально применять микроволновку.
Кстати, в виду потери больным возможности отличать холодное и горячее, следите, чтобы вся еда была тёплой.
Лучше всего проверить надежность запирающих устройств на окнах. А замки для дверей (тем более в ванной и туалете) должны открываться как внутри, так и снаружи, но идеально, если больной не сможет воспользоваться этими замками.
Не передвигайте без острой необходимости мебель, чтобы не нарушить его способность ориентироваться в квартире, обеспечьте прекрасное освещение в помещении. Не менее важно наблюдать за температурой в доме — остерегаться сквозняков и перегрева.
В ванной и туалете необходимо установить поручни, побеспокоившись к тому же о том, чтобы пол и дно ванной не были скользкими.
Как поддержать состояние заболевшего?
Ухаживать за пациентом с диагнозом "болезнь Альцгеймера" не так легко. Но необходимо не забывать, что уважительное и тёплое отношение – это очень важное требование его комфорта и чувства безопасности.
Говорить с больным необходимо неторопливо, повернувшись к нему лицом. С большим вниманием внимать и пытаться понять, какие слова-подсказки или жесты помогают ему лучше выразить собственную мысль.
Следует старательно остерегаться критики и споров с больным. Пускай пожилой человек все, что может, выполняет сам, даже в том случае, если на это уходит достаточно времени.
Альцгеймера болезнь: профилактика
Сейчас предлагается много разнообразных вариантов предостережения заболевания, однако их действие на ее развитие и тяжесть направления не обосновано. Исследования, проводимые в различных государствах и призванные оценить, в какой степени та или другая мера может замедлить или устранить описываемую патологию, очень часто дают очень противоречивые результаты.
Одновременно с тем такие факторы, как сбалансированная диета, уменьшение риска сердечно-сосудистых болезней, высокая мыслительная активность, можно отнести к тем, что воздействуют на степень допустимости развития синдрома Альцгеймера.
Болезнь – профилактика и способы лечения которой еще недостаточно изучены, все же, согласно точке зрения ряда специалистов, может быть задержана или смягчена физической активностью человека. Ведь известно, что спорт и физнагрузки оказывают положительное влияние не только на размер талии или работу сердца, но и на способность сосредоточиться, внимательность и способность к запоминанию.
считается ли болезнь Альцгеймера наследственной?
Людей, в чьих семьях были пациенты с описываемым диагнозом, беспокоит вопрос про то, болезнь Альцгеймера подается по наследству либо нет.
Как мы уже говорили выше, она очень часто развивается к 70-летнему возрасту, однако некоторые начинают чувствовать первые проявления названной патологии уже к сорока годам.
По изысканиям профессиональных мастеров, больше половины этих людей получили это заболевание в наследие. Точнее, не саму болезнь, а набор мутированных генов, вызывающих развитие этой патологии.
Хотя известно и много случаев, когда, не обращая внимания на наличие аналогичных генов, она так и не проявила себя, тогда как люди, которые не имеют этой мутации, все же оказались во власти заболевания Альцгеймера.
В сегодняшней медицине описываемую патологию, также как и бронхиальную астму, диабет, атеросклероз, некоторые формы рака и ожирение не отмечают как заболевания, передающиеся по наследству. Считается, что наследуется лишь предрасположенность к ним.
А это означает, лишь от самого человека зависит, начнет ли развитие болезнь или так и остается одним из факторов риска.
Хорошее настроение, физическая и умственная активность обязательно смогут помочь, и в вашей старости не прозвучит страшный диагноз. Будьте здоровы!
Передача заболевания Альцгеймера по наследству
Сенильная деменция, которую называют болезнью Альцгеймера – сложнейшее неврологическое заболевание, отличающееся деградацией мозга головы. Не обращая внимания на распространённость данной болезни, патология считается малоизученным заболеванием, теории на тему процессов приобретения и развития которого целиком не доказаны.
Признаком болезни считается деменция – приобретённое слабоумие с утратой памяти не только на события и лица, однако даже о простых навыках, важных для деятельности организма.
Болезнь развивается понемногу и первые симптомы смотрятся как рассеянность, после начинается утрата непродолжительной памяти, когда человек не может припомнить, что он только что делал или хотел сделать. Параллельно встречается довольно медлительное, сначала невидимое снижение интеллекта.
Первые симптомы людьми легко списываются на возраст, переутомление или стрессы, но после начинаются устойчивые провалы в намного глубоких слоях памяти и существенные отклонения в мышлении или поведении заболевшего. На конкретной стадии развития заболевания заболевшему становится очень проблематично себя эксплуатировать, а на апогее затрудняется и может исчезнуть даже речь, хотя к данному времени больной уже не скажет ничего разумного.
Болезнь Альцгеймера довольно часто развивается у людей в возрасте и на основании наблюдения за её симптоматикой появилась на свет пословица «что старый, что небольшой», так как умственное развитие заболевшего начинает подходить уровню малыша и прогрессирует назад. Если рассматривать только умственное развитие, то стадии заболевания на самом деле напоминают взросление и адаптацию новорожденного в обратной перемотке.
Многие пациенты на поздних стадиях деменции возвращаются в детство, начинают искать собственных родителей или воображают их, могут играть в куклы и выполнять характерно детское поведение.
Причины болезни
Как развивается заболевание и почему мозг больных начинает вдруг деградировать, к несчастью, непонятно. Известно лишь то, что у заболевших Альцгеймером после вскрытия в головном мозге находится очень много нейрофибриллярных клубков – скоплений гиперфосфорелированного тау-белка в нейронах мозга, но явление это также отличительно для остальных патологий, именуемых таупатиями – дегенеративными заболеваниями мозга головы, сходными с болезнью Альцгеймера.
Тау-белок – строительный белок нейронов мозга головы, а фосфолиование – подсоединение остатка ортофосфорной кислоты для изменения его структуры, способности к проводимости и формирования новых связей. Если фосфорелирование белка считается естественным процессом, то гиперфосфорелирование – не есть хорошо.
И такой белок просто собирается в нейронах лишним грузом в виде бляшек.
Накопление данного вещества происходит понемногу, а поэтому заболевание приходит с возрастом, в ключевой группе риска люди старше 60 лет, хотя молодые люди и даже дети тоже иногда заболевают, при этом, необходимо отметить, что чем больше при жизни человек занимался умственным трудом, тем меньше шанса развития синдрома Альцгеймера. Чем умнее человек, тем меньше его мозг предрасположен к деградации.
Кроме накопления лишнего белка, в мозге больных происходит непосредственное отмирание нейронов, благодаря чему нарушаются мозговые связи, а с ними и память, и еще пропадают функции организма, за которые они отвечали. Болезнь Альцгеймера – это смертельно небезопасное заболевание, во время которого буквально по клеточке умирает очень важный орган, который выполняет человека человеком – его головной мозг.
Генетические болезни — Андрей Афанасьев // фенилкетонурия, нарушения развития, онкология, гены BRCA
Но из-за его небыстрой прогрессии пациенты могут страдать им достаточно долго, долгие годы.
Не смотря на болезнь Альцгеймера, я стараюсь жить полноценной жизнью
Может ли болезнь передаваться по наследству?
Пока доктрина про то, что болезнь Альцгеймера передаётся по наследству, считается ключевой версией причины возникновения этого синдрома у тех либо других людей.
При заболевании наследственность может подстрекать как гиперфосфорелирование тау-белка, так и просто короткую жизнь нейронов.
Кол-во нейронов, как стволовых клеток и яйцеклеток у девочек закладывается в период внутриутробного развития и вызвано также наследственной информацией, получившейся с ДНК от родителей. Каждая клетка, в том числе нейроны, живёт только конкретный интервал времени: какие-нибудь долго, а какие-нибудь обновляются едва ли не еженедельно.
Если приблизительные самые маленькие и самые большие значения деятельности клеток являются общими для человеческого вида, то жизненный период клеток у каждого определенного человека в этом промежутке преимущественно индивидуален и заложен в ДНК, получившейся от прадедов.
Нейроны теряют способность делиться приблизительно с годовалого, а у конкретных с трёхлетнего возраста. Выборочное оновление возможно при участии стволовых клеток, но данный процесс настолько малозначителен, что просто не принимается во внимание.
Возобновление функций тканей происходит путём образования новых клеточных связей оставшимися нейронами с разделением обязанностей погибших собратьев между собой. С возрастом способность образования новых нейронных связей понемногу утрачивается, а как последствие, деградация мозга увеличивается.
Учёные думают, что скорость образования новых связей обуславливает интеллект человека в прямой пропорции, являющийся генетически заложенной спецификой. Возможно по этой причине, более умные люди меньше предрасположены Альцгеймеру, так как их нейроны лучше наращивают новые контакты и дольше живут.
С помощью статистических исследований было выявлено, что наличие больных сенильной деменцией отличительно определённым семьям или родовым группам, впрочем, определенно сказать подается ли болезнь Альцгеймера по наследству также нельзя, так как определенного гена подверженности к нему нет. Развитие болезни провоцирует не один потомственный признак, а целый комплекс генов, определяющих некоторые процессы и характерности, которые все вместе ведут к данному результату.
Бактерия, крадущая разум: раскрыта тайна болезни Альцгеймера
Лечение
Лечить болезнь Альцгеймера, как и все другие наследственные патологии нереально. Доктора работают над методами лечения, способными предупреждать развитие болезни.
Сегодня лечение, тормозящее развитие недуга, выполняется с помощью препаратов, которые активизируют мозговую деятельность, усовершенствуют питание нейронов, увеличивают нервные сигналы. Выполняется развивающая терапия с помощью умственных занятий, которая активизирует какое-то возобновление утрачиваемых функций мозга, и еще памяти путём образования новых нейронных связей на основе вновь приобретённых знаний.
Предупредить Альцгеймера путем предупреждения не легко, одно, что разрешено делать – это всю жизнь максимально развивать собственный мозг, заниматься умственным трудом, и еще активизировать образование как можно большего количества связей между нейронами в головном мозге, чтобы заболевание настало как можно позднее, протекало очень медленно, не успев достичь собственного апогея до того момента, когда человек сам умрёт от старости.